在CD4+CD25+Tr发育和功能维持中Foxp3是一个重要的调控基因，T2型细胞由初始型T细胞分化而来，CD4+CD25+Tr在该过程中具有非常重要的作用。BALB/c×BALB/c和BALB/c×C57BL/6孕鼠与同龄未孕鼠比较其子宫组织Foxp3mRNA的表达明显较高，前者约为后者的1000倍，而Foxp3mRNA表达在同种异体和同基因型的孕鼠间进行比较则差异无统计学意义，结果表明妊娠可能会导致Tr表达出现变化，同种抗原的刺激则不会导致Tr的表达出现变化。本次研究发现，Foxp3在分泌期子宫内膜、妊娠的蜕膜组织均出现表达，正常妊娠组和URSA组的蜕膜组织与分泌期内膜比较具有明显较高的Foxp3表达水平，URSA组和分泌期内膜与正常妊娠组比较具有明显较低的Foxp3表达水平，结果提示在正常妊娠的维持中Foxp3具有非常重要的意义，母胎界面局部免疫耐受形成的调控中Foxp3有可能是一项重要的因素，URSA的发生发展中Foxp3的表达异常发挥着重要的作用[6]。

　　子宫内膜具有两个方面的免疫潜能，即免疫杀伤功能和免疫耐受或者免疫保护功能。在妊娠成功中子宫内膜两个方面的作用平衡非常重要，在子宫局部免疫调节过程中均有参与，子宫内膜的形态和功能在分泌期和早孕期发生变化为其突出的变化。我们研究发现，Foxp3在分泌期内膜存在表达，妊娠蜕膜组织中Foxp3的表达水平明显增加；Foxp3在正常妊娠组及URSA组的主要分布部位分别为腺上皮细胞及蜕膜间质，提示母体在胎儿免疫耐受的形成过程中子宫内膜、蜕膜组织在胎母界面均进行了参与，该参与方式可能是以自分泌或者旁分泌的方式进行的。

　　[参考文献]

　　[1]刘爽，霍红.复发性自然流产的病因学研究进展[J].中国当代医药，2013，20（2）：20-21.

　　[2]梅珊珊，谭剑平，陈慧，等.CD4+CD25highT细胞和Foxp3在不明原因复发性自然流产中的作用[J].中山大学学报（医学科学版），2010，31（4）：461-466.

　　[3]杨卉，林其德，肖云山，等.Foxp3在子宫内膜、正常早孕和原因不明复发性流产患者蜕膜上的表达[J].现代妇产科进展，2005，14（2）：129-131.

　　[4]陈玲，陈晓勇.不明原因复发性流产的免疫学研究进展[J].江西医药，2012，47（7）：650-652.

　　[5]蒋国静，邱丽华，林其德.原因不明复发性流产与蜕膜CD4+CD25+T调节细胞和CD8+CD28-T细胞的关系[J].现代妇产科进展，2008，17（12）：894-896.

　　[6]刘爱珍，古亚丽，李静.Foxp3和TGF-β1在复发性流产患者绒毛组织中的表达[J].中国误诊学杂志，2008，8（35）：8572-8574.