在育龄夫妻中复发性流产的发病率约为1%～2%，其中有超过一半的患者没有明确的发病原因，即原因不明性复发性流产，该种疾病在临床上较难治愈，给患者的心理及生理均造成严重的影响[1]。有报道表明，在胎儿免遭母胎界面同种异体免疫损害保护作用中CD4+CD25+调节性T细胞（Tregulatorycell，Tr）发挥着重要的作用，在CD4+CD25+Tr发育和功能的维持中转录因子Foxp3是一个重要调节基因，其基因功能多态性对URSA疾病的发生及发展均具有重要的意义[2]。我们对正常妊娠妇女、URSA患者及增生期内膜、分泌期内膜中转录因子Foxp3的表达情况采用免疫组化法进行观察，现报道如下。

　　1资料与方法

　　1.1一般资料

　　本研究中收集2011年5月～2012年8月来我院进行治疗的自然流产次数不低于3次的患者37例作为流产组，其中年龄最小为24岁，最大为39岁，平均（31.2±6.5）岁。研究对象均按照我院常规进行病因的筛查，微量淋巴细胞毒试验结果表现为阴性，研究对象共检测抗磷脂抗体3次，每间隔3周进行一次，均得到阴性的结果。选取同期来我院就诊的正常妊娠妇女40例作为正常妊娠组，该组研究对象的妊娠时间均不超过12周并均有人工流产的意愿，其中年龄最小为21岁，最大为36岁，平均（28.1±6.8）岁，患者均不存在自然流产史、死胎及死产史等。将存在先兆流产症状和体征的研究对象排除出研究范围；对其进行B超检查，结果表明该组研究对象的胚胎发育正常。流产组及正常妊娠组均将染色体、内分泌等方面存在异常的研究对象排除出本次研究范围，患者均不存在自身免疫性疾病及合并感染等。共收集来我院进行治疗的孕龄期妇女的增生期内膜及分泌期内膜分别为25例、20例，患者年龄最小为25岁，最大为39岁，平均（32.7±7.6）岁，无自然流产、死胎、死产史。