1.3统计学处理

　　所有数据均由SPSS13.0软件进行处理，两组间比较采用t检验，P<0.05为差异有统计学意义。

　　2结果

　　2.1miR-34ainhibitors对人成骨肉瘤细胞MG-63生长增殖的影响

　　人成骨肉瘤MG-63细胞经miR-34ainhibitors处理后，细胞生长明显比未处理细胞的生长迅速；处理1d、2d、3d后经MTT检测其吸光值，对照组分别为（0.33±0.02）、（0.55±0.03）、（0.75±0.06），处理组分别为（0.41±0.05）、（0.71±0.08）、（0.94±0.08），miR-34ainhibitors处理后均显著上调，两组比较差异有统计学意义（t=12.38，P<0.01）。提示干扰miR-34a可促进人成骨肉瘤细胞MG-63生长增殖的作用。

　　2.2miR-34amimics对人成骨肉瘤细胞MG-63生长增殖的影响

　　MG-63细胞经miR-34amimics处理后，MG-63细胞生长明显比未处理细胞的生长减缓；处理1d、2d、3d后经MTT检测其吸光值，对照组分别为（0.33±0.02）、（0.55±0.03）、（0.75±0.06），处理组分别为（0.21±0.02）、（0.26±0.03）、（0.31±0.04），处理后均显著下调，二组比较差异有统计学意义（t=9.69，P<0.01）。提示过表达miR-34a可抑制人成骨肉瘤细胞MG-63生长增殖的作用。

　　3讨论

　　骨肉瘤是最常见的恶性骨原发肿瘤，发病率约为1/1000000～1/100000，绝大部分的骨肉瘤好发于10～30岁[7]。近年来，随着影像学的进步，保肢手术、新辅助化疗、肺转移瘤清扫术的综合应用，骨肉瘤的临床预后得到了较大的改善[8]。但我们对骨肉瘤生物学功能及发病机制的掌握十分有限，缺乏针对骨肉瘤的特异性治疗措施。尤其骨肉瘤的转移机制不清楚。因此，深入研究骨肉瘤的发生发展具有重要意义。

　　目前miR-34a在肿瘤中研究如火如荼，是一个“明星miRNA分子”。研究显示，miR-34a在结直肠癌、前列腺癌、肝癌、肺癌、胶质瘤等肿瘤组织和细胞中表达下调，且过表达miR-34a抑制多种肿瘤的生长、侵袭与转移，在肿瘤的发生发展发挥重要作用[9-12]。本研究显示miR-34a的mimics及inhibitors分别可抑制和促进人成骨肉瘤MG-63细胞生长增殖活性，提示miR-34a可能作为抑癌基因miRNA参与成骨肉瘤的发生发展。同其他肿瘤一样，骨肉瘤的发生与转移是一个复杂的生物学问题，是多基因、多因素、环境与遗传因素相互作用的结果。恶性肿瘤一个重要的生物学特征是其对周围组织的侵袭和破坏，并在远隔器官形成转移灶，肿瘤细胞发展到一定阶段，便向周围传播，侵蚀正常组织，这种细胞浸润能力的获得是肿瘤细胞变成恶性过程中的一个重要环节。miR-34a有调控骨肉瘤细胞的增殖能力，利用miRNA可能成为基因治疗骨肉瘤的一个新的研究方向。将有利于阐明miR-34a在骨肉瘤发生、发展中的作用机制，发现潜在的治疗靶标和诊断的生物标志物，有望为骨肉瘤的临床诊断和治疗提供新的策略和方法。[参考文献]