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缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病120例

时间:2013-08-20 10:48来源:核心期刊网 作者:段丽萍 点击:
目的 研究缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床应用。 方法 选取我院240例早期糖尿病肾病患者为研究对象,并随机分为观察组与对照组各120例,观察组常规应用缬沙坦降蛋白尿,对照组在观察组的基础上加用前列地尔改善微循环,两周为一个疗程,经过两个
  糖尿病病史6个月并且尿白蛋白排泄率>200μg/min即可诊断为糖尿病肾病。目前糖尿病肾病分为5期,I期:肾小球高滤过期;Ⅱ期:正常白蛋白尿期;Ⅲ期:早期糖尿病肾病,持续微量白蛋白尿,但尿常规化验蛋白仍呈阴性;Ⅳ期:临床糖尿病肾病,尿白蛋白排泄率>200μg/min,肾小球滤过率下降,可伴有浮肿和高血压,肾功能逐渐减退;V期:肾功能衰竭期,临床DN患者发展至终末期肾衰竭,出现氮质血症及尿毒症症状,肌酐清除率下降。参照1999年WHO糖尿病研究组提出的糖尿病诊断标准与分型将Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期统称为早期糖尿病肾病,第Ⅳ期称为临床期糖尿病肾病(中期糖尿病肾病),第Ⅴ期称为晚期糖尿病肾病。糖尿病肾病是糖尿病常见而难治的并发症,是1型糖尿病患者的主要死亡病因,也是2型糖尿病仅次于心、脑血管疾病的并发症,严重影响患者的生活质量,早期发现诊断糖尿病肾病,并早期实施防治措施有着重要意义[1]。
  1资料与方法
  1.1临床资料
  选取我院2011年1月~2012年12月我院入院治疗的糖尿病肾病患者为研究对象,并随机分为观察组120例,对照组120例。纳入标准:①符合西医糖尿病肾病诊断标准及按Mogensen分期标准的糖尿病肾病患者:尿微量白蛋白排泄率>200μg/min,②感染、酸中毒、电解质紊乱、高血压、血糖等得到有效控制;③受试者年龄范围18~75岁;④经患者知情同意。排除标准:①凡不符合上述诊断标准者;②年龄在18岁以下或75岁以上者;③妊娠、准备妊娠或哺乳期妇女及对本药过敏者;④排除其他原因引起的蛋白尿,如尿路感染、急慢性肾炎、狼疮性肾炎等;⑤合并有心、脑、肝和造血系统等严重原发性疾病及无法合作者,如精神病患者;⑥近1个月内有活动性溃疡、眼底新鲜出血及糖尿病酮症、高渗性昏迷及严重感染者。病例的剔除脱落:①未满规定疗程而中断治疗,无法判断疗效或资料不全者。②对药物不耐受出现不良反应者。③不合作者(不按规定配合饮食控制,不按规定用药,不按规定进行临床指标检测者)。
  1.2治疗方法
  基础治疗:(1)进行糖尿病健康知识教育[2]包括控制饮食,优质蛋白饮食(0.6g/kg·d),高血压者限盐,适当运动等。(2)控制血糖根据血糖水平选用口服降糖药或胰岛素降血糖治疗,使达到空腹血糖≤8.0mmol/L,餐后2h血糖≤10.0mmol/L。(3)控制血压及蛋白尿使用CCB类,使血压严格控制在130/80mmHg以内。(4)对症治疗予以不干扰本研究的其他治疗。在控制血压、血糖的基础上,治疗组口服缬沙坦80mg(桂林华信制药有限公司生产,规格为80mg×7片,批准文号:国药准字H20080820),口服,每天1次;观察组在治疗组的基础上应用前列地尔(哈药集团生物工程有限公司,1mL:5μg批准文号:国药准字H20094203)1mL+50mL生理盐水,缓慢静脉滴注,每天1次。


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