【关键词】 慢性阻塞性肺病;舒利迭;噻托溴铵;重度;极重度;肺功能;生活质量
本研究主要探讨沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)联合噻托溴铵对重度?极重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者肺功能和生活质量的改善作用,以期为今后的临床工作提供参考。
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1 资料与方法
1.1 一般资料 入选病例均为我院2009年1至9月收治的重度?极重度COPD患者50例,男31例,女19例;均符合2002年中华医学会呼吸病分会COPD诊治指南〔1〕;年龄41~71岁,平均(54.6±7.2)岁;重度〔1秒用力呼气容量(FEV1)/用力呼气肺活量 (FVC)<70%,30%≤FEV1占预计值%<50%,有或无慢性咳嗽,咳痰症状〕35例,极重度 (FEV1/FVC<70%,FEV1<30%预计值,伴有慢性呼吸衰竭)15例。将所有患者随机均分为观察组和对照组,每组25例,两组的一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 所有患者均给予吸氧、抗感染、止咳化痰平喘等基础治疗。对照组每天早晚应用舒利迭(50 μg沙美特罗和250 μg丙酸氟替卡松)吸入治疗各1次。观察组采用舒利迭联合噻托溴铵治疗,每天上午吸入噻托溴铵干粉胶囊1粒(18 μg),并于早晚吸入舒利迭各1次。治疗时间1个月。
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1.3 观察指标 于治疗后1个月对两组患者的肺功能、生活质量及不良反应情况进行评价分析。肺功能指标包括FVC,FEV1,FEV1/FVC。用圣乔治呼吸问卷 (SGRQ)评价患者的生活质量,问卷包括50个项目,分为3大部分,包括症状(由呼吸症状带来的痛苦)、活动情况(由于呼吸困难所引起或限制的体力活动)和影响(疾病所致的社会及心理影响)。SGRQ评分从0~100分。0分指健康状况受损最轻,100分指健康状况严重受损。分值的下降反映健康状况改善。
1.4 统计学处理 应用SPSS13.0软件包对研究中得到的数据进行统计学分析,计量资料采用x±s表示,采用t检验。
2 结 果
2.1 两组肺功能及生活质量评价 两组治疗后的肺功能指标均明显改善,且观察组的FEV1和FVC改善更为明显(P<0.05);两组治疗后生活质量均明显改善,且观察组的SGRQ总评分明显优于对照组(P<0.05)。见表1。
2.2 不良反应 观察组出现口干1例,心悸1例,声嘶1例;对照组出现心悸2例,咽痒1例;两组出现的症状均较轻微,不影响继续用药。两组均无严重不良反应发生。表1 两组肺功能各指标及生活质量SGRQ总评分比较(x±s)
3 讨 论
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COPD的主要特征是慢性进行性气流阻塞,小气道病变是气流阻塞的主要原因〔2〕。正常的小气道在很大程度上靠肺组织的弹性回缩力维持其开放状态。由于COPD患者肺泡壁破坏,失去了对小气道的牵引支持作用,导致细支气管塌陷,增加了气流阻力,同时加剧了肺脏的过度膨胀,使通气/血流比例失调〔3〕。COPD的自然病程是可变的,且每个患者的病程都不一样。COPD是一种进行性加重疾病,特别是当病人持续暴露于有害环境时。COPD对患者的影响不仅取决于气流受限的程度,还取决于症状(特别是气促和活动能力的下降)的严重程度,全身效应以及有无并发症〔4〕。目前普遍认为COPD以气道、肺实质和肺血管的慢性炎症为特征,在肺的不同部位有肺泡巨噬细胞、 T淋巴细胞(尤其是CD )和中性粒细胞增加,部分患者有嗜酸性粒细胞增多。激活的炎症细胞释放多种介质,包括白三烯B4(LTB4)、白细胞介素8(IL?8)、肿瘤坏死因子 α(TNF?α)和其他介质〔5〕。这些介质能破坏肺的结构和(或)促进中性粒细胞炎症反应。除炎症外,肺部的蛋白酶和抗蛋白酶失衡、氧化与抗氧化失衡以及自主神经系统功能紊乱(如胆碱能神经受体分布异常)等也在COPD发病中起重要作用〔6〕。吸入有害颗粒或气体可导致肺部炎症,吸烟能诱导炎症并直接损害肺脏,COPD的各种危险因素都可产生类似的炎症过程,从而导致COPD的发生。由于呼吸功能的衰退是进行性的,所以早期接受治疗对延缓和阻断COPD病程发展非常重要。
COPD治疗目的是减轻症状,阻止病情发展,缓解或阻止肺功能下降,改善活动能力,提高生活质量,降低病死率。药物治疗主要用于预防和控制症状,减少急性加重的频率和严重程度,提高运动耐力和生活质量。舒利迭含有沙美特罗与丙酸氟替卡松,两者有不同的作用方式,沙美特罗起控制症状的作用,而丙酸氟替卡松改善肺功能并预防病情恶化〔7〕。噻托溴铵为特异选择性的抗胆碱药物,具有毒蕈碱受体亚型M1~M5类似的亲和力,人体通过抑制平滑肌M3受体,产生支气管扩张作用,吸入后产生支气管扩张作用多半是位点专一效应,能使肺功能得到显著改善〔8〕。本文结果显示观察组FEV1和FVC改善比对照组更为明显;且SGRQ总评分明显优于对照组。
笔者认为舒利迭联合噻托溴铵治疗重度?极重度COPD能改善患者的肺功能,延缓肺功能的下降,提高患者的生活质量,且安全性好。
参考文献:
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